België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - levend hondenpara-influenzavirus, stam nl-cpi-5 = 10exp6.0 ccid50/do; levend, geattenueerd hondendistempervirus = 10exp3.0 ccid50/dose; levend, geattenueerd, hondenparvovirus = 10exp7.0 ccid50/dose; levend, geattenueerd, hondenadenovirus type 2 = 10exp3.2 ccid50/dose - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - hondenparvovirus; levend hondenpara-influenzavirus, stam nl-cpi-5; hondenadenovirus type 2; hondendistempervirus (cdv) - canine distemper virus + canine adenovirus + canine parvovirus + canine parainfluenza virus - hond

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - levend hondendistempervirus, stam n-cdv = 10exp3.0 ccid50/do; levend, geattenueerd, hondenpara-influenzavirus = 10exp6.0 ccid50/dose; leptospira interrogans canicola = 40 hpu/dose; levend, geattenueerd, hondenadenovirus type 2 = 10exp3.2 ccid50/dose; leptospira interrogans icterohaemorrhagiae = 40 hpu/dose; levend, geattenueerd, hondenparvovirus = 10exp7.0 ccid50/dose - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - leptospira interrogans canicola; leptospira interrogans icterohaemorrhagiae; hondenparvovirus; hondenpara-influenzavirus; hondenadenovirus type 2; levend hondendistempervirus, stam n-cdv - live canine distemper virus + live canine adenovirus + live canine parainfluenza virus + live canine parvovirus + inactivated leptospira - hond

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium sa-nv - levend, geattenueerd, boviene parainfluenza-3-virus ; levend, geattenueerd, boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - gemodificeerd levend boviene parainfluenza-3-virus; boviene respiratory syncytial-virus (brsv) - bovine respiratory syncytial virus + bovine parainfluenza virus - rund

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

huvepharma nv - levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria acervulina, lijn ra; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria maxima, lijn mck+10; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria mitis, lijn jormit3+9; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria tenella, lijn rt3+15 - suspensie voor oraal gebruik - levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria acervulina, lijn ra 50 - 139 e/dosis; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria maxima, lijn mck+10 100 - 278 e/dosis; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria mitis, lijn jormit3+9 100 - 278 e/dosis; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria tenella, lijn rt3+15 150 - 417 e/dosis, - coccidia vaccine - kippen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

huvepharma nv - levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria brunetti, stam roybru 3+28; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria necatrix, stam mednec 3+8 - suspensie voor oraal gebruik - levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria brunetti, stam roybru 3+28 50 - 155 e/dosis; levend gesporuleerde oÖcysten van verzwakte eimeria necatrix, stam mednec 3+8 100 - 310 e/dosis, - coccidia vaccine - kippen

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh theaterstrasse 6 d-22880 wedel (duitsland) - levende, gevriesdroogde kiemen van de calmette-guerin stam 200000000 - 3000000000 e/flacon - poeder voor blaasspoeling - glucose 0-water ; natriumchloride ; polygeline ; polysorbaat 80 (e 433) ; water, gezuiverd, - bcg vaccine

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

emergent netherlands b.v. strawinskylaan 411 1077 xx amsterdam - levend verzwakt salmonella enterica serovar typhi, stam ty21a 2000000000 > cfu/stuk - maagsapresistente capsule, hard - ascorbinezuur (l-) (e 300) ; caseÏne hydrolysaat ; diethylftalaat ; erythrosine (e 127) ; ethyleenglycol ; gelatine (e 441) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 0-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; saccharose ; titaandioxide (e 171) - typhoid, oral, live attenuated

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - recombinant cholera toxine b-subunit, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vaccins - dukoral is geïndiceerd voor actieve immunisatie tegen ziekte veroorzaakt door vibrio cholerae serogroep o1 bij volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar die endemische / epidemische gebieden zullen bezoeken. het gebruik van dukoral dient te worden vastgesteld op basis van officiële aanbevelingen, rekening houdend met de variabiliteit van de epidemiologie en het risico van de ziekte in de verschillende geografische gebieden en op reis voorwaarden. dukoral moet niet in de plaats van standaard beschermende maatregelen. in het geval van diarree maatregelen van rehydratatie moet worden ingesteld.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunosuppressiva - reumatoïde artritis (ra)kineret is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van de tekenen en symptomen van ra in combinatie met methotrexaat, met een inadequate respons op methotrexaat alleen. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periodieke koorts syndromeskineret is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende autoinflammatory periodieke koorts syndroom bij volwassenen, adolescenten, kinderen en zuigelingen in de leeftijd van 8 maanden en ouder met een lichaamsgewicht van 10 kg of hoger:cryopyrin-associated periodic syndromes (caps)kineret is geïndiceerd voor de behandeling van caps, waaronder:neonatale-onset multisystem inflammatory disease (nomid) / chronische infantiele neurologische, huid -, gewrichts-syndroom (cinca)muckle-wells syndroom (mws)familial cold autoinflammatory syndrome (fcas)familiaire mediterrane koorts (fmf)kineret is geïndiceerd voor de behandeling van familiaire mediterrane koorts (fmf). kineret moet gegeven worden in combinatie met colchicine, indien van toepassing. nog steeds is diseasekineret is geïndiceerd bij volwassenen, adolescenten, kinderen en zuigelingen in de leeftijd van 8 maanden en ouder met een lichaamsgewicht van 10 kg of boven voor de behandeling van de ziekte van still, waaronder systemische juveniele idiopathische artritis (sjia) en adult-onset still 's disease (aosd), met een actieve systemische kenmerken van matige tot hoge ziekte-activiteit, of bij patiënten met een aanhoudende ziekte-activiteit na de behandeling met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (nsaid' s) of glucocorticoïden. kineret kan worden gegeven als monotherapie of in combinatie met andere anti-inflammatoire geneesmiddelen en disease-modifying antirheumatic drugs (dmard ' s).

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - ciprofloxacinehydrochloride 1-water 291,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; ciprofloxacine 0-water 250 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon k 30 (e 1201) ; titaandioxide (e 171) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331), - ciprofloxacin